細胞増殖に必要な栄養素として、細胞培養における血清の役割は自明であり、血清の品質と無菌性も実験の成功を決定する鍵となります。 では、血清を不活性化する方法は？ これには、血清ボトルの使用が必要です。
血清不活性化の手順は次のとおりです。
1. 血清瓶と同じ瓶を対照瓶として選び、血清と同量の蒸留水を対照瓶に注ぎ、温度を測定する。
2.温度調整。 コントロール グループのボトルに 2 つの水銀温度計を挿入し、水浴に配置します。 温度計が 56 度を示したら、校正水浴の温度を 56 度に調整します。
3. 血清ボトルとコントロール ボトルを一緒に水浴に入れ、温度を 56 度に調整し、水浴に 30 分間浸します。 不活化後、瓶に分けて無菌実験を行い、-70--20度で保存してください。
4.凍結血清の色と透明度を観察するために、色が赤みを帯びている場合、または沈殿物で色が薄い場合は、血清の品質が悪いことを意味するため、不活性化のために良質の血清を選択する必要があります。 .
5. 血清の使用は、血清汚染の可能性を高め、血清の品質を低下させる繰り返しの解凍を避ける必要があります。 繰り返し解凍した血清が沈殿すると、血清が利用できないか、品質が悪いことを意味します。
6.実験結果の安定性を確保するために、ボトルを分割するときに血清をよく振ってからボトルを分割し、同じ血清を使用して均一変数の原則を確保するようにしてください。
上記は血清ボトルを使用した血清不活性化の具体的な手順ですが、ほとんどの細胞培養では血清の熱不活性化は必要ないことに注意してください。 多くの場合、熱不活性化は細胞増殖を改善するのではなく、代わりに血清を破壊し、沈殿を増加させます。 文献が細胞の不活化血清の使用を示していない限り、血清の熱不活性化ステップは、一般に細胞培養では省略できます。
