細胞増殖に必要な栄養素として、細胞培養における血清の役割は自明であり、血清の質と無菌性も実験の成功を決定する鍵となります。 では、血清を不活化する方法は？ これには、血清ボトルの使用が必要です。
血清不活化の手順は次のとおりです。
1.コントロールボトルと同じ血清ボトルを選択し、コントロールボトルに血清と同じ量の蒸留水を注ぎ、温度を測定します。
2.温度調整。 コントロールグループのボトルに2つの水銀温度計を挿入し、水浴に入れます。 温度計が56度を示したら、校正水槽の温度を56度に調整します。
3.セラムボトルとコントロールボトルを一緒にウォーターバスに入れ、温度を56度に調整し、ウォーターバスに30分入れます。 不活化後、ボトルに分け、無菌実験を行い、-70--20度で保管します。
4.凍結血清の色と透明度を観察するために、色が赤みを帯びているか、沈殿によって色が薄い場合は、血清の品質が良くないことを意味するため、不活化のために良質の血清を選択する必要があります。
5.血清の使用は、血清汚染の可能性を高め、血清の質を低下させる、繰り返しの解凍を避けるべきです。 繰り返し解凍された血清が沈殿すると、血清が利用できないか、非常に質が悪いことを意味します。
6.実験結果の安定性を確保するために、ボトルを分割するときに血清が十分に振られることを確認してから、ボトルを分割し、同じ血清を使用して均一な変数の原理を確保するようにしてください。
上記は血清ボトルを使用した血清不活化の特定のステップですが、ほとんどの細胞培養では、血清の熱不活化は必要ありません。 多くの場合、熱による不活化は細胞増殖を改善しませんが、代わりに血清を破壊し、沈殿を増加させます。 文献が不活化血清を細胞に使用しなければならないことを示さない限り、血清熱不活化ステップは一般に細胞培養のために省略できます。
